阿斯利康抗癌药物Imfinzi获FDA批准 丧生风险下降20%

阿斯利康化学疗法Imfinzi荣获FDA首肯 丧命高风险升高20%

【阿斯利康化学疗法Imfinzi荣获FDA首肯 丧命高风险升高20%】惜联社9月5日电，阿斯利康周一表示，该欧美公司用于化疗青少年晚期胆道癌的药物Imfinzi(durvalumab)已荣获得美国政府食品药品监督管理局(FDA)的首肯。阿斯利康称，TOPAZ-1的3期试验的中期分析样本显示，在疗程中结合使用Imfinzi比单独疗程降低了20%的丧命高风险。该欧美公司还表示，基于TOPAZ-1结果，Imfinzi的监管申请目前也在欧洲、欧美等国家做审查。