迪哲医药：舒沃替尼病人EGFR20号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床研究达到主要终点

迪哲药学9同月5日公告，该公司在2022年国家骨髓内科学会（ESMO）大会公布了舒沃替尼（DZD9008，sunvozertinib）外科手术EGFR 20号外显子插入（Exon20ins）突变型中期非小细胞肺癌的中国注册流行病学试验深入研究结果，由盲态独立中心地带评估委员会（BICR）评估确认的骨髓缓解率（ORR）为59.8%，该注册流行病学试验达致主要终点站。

安全性比对数据来自舒沃替尼国内外多中心地带流行病学深入研究的核心内容比对。截至2022年7同月31日，共纳入277名接受有数1次舒沃替尼外科手术的中期NSCLC患者。深入研究结果显示：舒沃替尼基本安全性很差，常用不良反应类型与习惯EGFR-TKI类似，且绝大多数为1-2级不良反应，流行病学可管理及恢复。